Как сделать углеродное волокно?

Углеродное волокно, состоящее из сочетания разнородных материалов (волокна и смолы), обладает вариативностью и, следовательно, гибкостью в применении, что является основой его привлекательности. Композитные материалы на основе углеродного волокна, являясь альтернативой металлу, обеспечивают прочность, в десять раз превышающую прочность стали. Производители углеродного волокна создают продукцию, которая похожа, но не идентична. Углеродное волокно различается по модулю упругости при растяжении (или жёсткости, определяемой как деформация ниже предельной деформации), а также по прочности на растяжение, сжатие и усталость.

В настоящее время углеродное волокно на основе ПАН доступно в следующих вариантах: низкий модуль упругости (менее тридцати двух миллионов фунтов/дюйм² или Msi), обычный модуль упругости (от 33 до тридцати шести Msi), промежуточный модуль упругости (от 40 до пятидесяти Msi), высокий модуль упругости (от 50 до семидесяти Msi) и сверхвысокий модуль упругости (от 70 до ста сорока Msi).
Проще говоря, углеродное волокно получается путём переноса органического волокна-предшественника в инертной атмосфере при температуре выше 1800°F (982,22°C). Однако производство углеродного волокна может быть сложным и перспективным.

углеродное волокно

Полимеризация и прядение

Полимеризация

Процесс начинается с химического соединения, называемого прекурсором, который представляет собой молекулярную основу волокна. Сегодня почти 100% производимого углеродного волокна производится из прекурсоров на основе ткани или пека, однако большая его часть производится из полиакрилонитрила (ПАН), получаемого из нитрита, а нитрит получают из промышленных химикатов: пропана и аммиака.

Как правило, приготовление прекурсора начинается с нитрильного соединения, которое смешивается в реакторе с пластифицированным акриловым сомономером и катализатором, таким как кислота, диоксид, купоросное масло или кислота. Непрерывное смешивание позволяет ингредиентам смешиваться, обеспечивая необходимую консистенцию и чистоту, а также инициируя образование свободных радикалов в молекулярной структуре нитрита. Эта модификация приводит к химическому процессу, в результате которого образуются длинноцепочечные полимеры, из которых формируются акриловые волокна. Детали химического процесса, такие как температура, атмосфера, конкретные сомономеры и катализаторы, являются запатентованными. После стирки и сушки нитрит в виде порошка растворяется в органическом растворителе, таком как диметилсульфид (ДМСО), диметилацетамид (ДМАА) или диметилформамид (ДМФ), или в жидком растворителе, таком как хлорид натрия и соли родамина. Органические растворители помогают избежать загрязнения следами металлических частиц, которые могут ухудшить термостойкость процесса и снизить тепловые характеристики готового волокна. На этом этапе суспензия порошка и растворителя, или прекурсор, образует «покрытие», придавая сиропу необходимую консистенцию. Выбор растворителя и, следовательно, контроль степени вязкости покрытия (благодаря глубокой фильтрации) имеют решающее значение для успеха последующего этапа формирования волокна.
Прядение
ПАН-волокна изготавливаются методом мокрого прядения. Покрытие погружается в жидкую технологическую ванну и выдавливается через отверстие фильеры, изготовленной из драгоценных металлов. Размер отверстия подбирается в соответствии с требуемым количеством нитей ПАН-волокна (например, 12 000 отверстий для углеродного волокна 12K). Это сравнительно толстое и хрупкое мокрое прядение протягивается через валик для удаления излишков агента, затем сушится и растягивается для дальнейшей ориентации ПАН-композита. При этом форма и внутреннее поперечное сечение нитей определяются степенью проникновения выбранного растворителя и агента в исходные волокна, величиной приложенного натяжения и относительным удлинением нитей при прессовании. Последнее является собственностью каждого производителя. Альтернативой мокрому прядению может быть смешанный метод, называемый «сухой бластинг/мокрое прядение», при котором между волокнами и ванной используется вертикальный воздушный зазор. Это приводит к образованию гладкого сферического ПАН-волокна, которое улучшает взаимодействие волокна с матричной смолой в композите. Заключительным этапом формирования ПАН-волокон-прекурсоров является использование финишных масел для предотвращения агломерации вязких нитей. Белые ПАН-волокна затем снова сушатся и наматываются на катушку.
печь для окисления углеродного волокна

Окисление и карбонизация

Окисление

Эти бобины загружаются в корзину, и на самом длительном этапе производства, этапе окисления, полиакрилатные волокна проходят через ряд специальных печей. Перед поступлением в основное кухонное оборудование полиакрилатные волокна скручиваются в жгут или лист, называемый основой. Температура в камере колеблется от 392 °F (примерно 200 °C) до 572 °F (300 °C).

Чтобы избежать неконтролируемого выделения тепла (расчетная энтальпия выделения тепла при окислении, оцениваемая в 2000 кДж/кг, что соответствует реальной опасности возгораний), производители кухонной техники используют различные типы потоков воздуха для рассеивания тепла и регулирования температуры. В зависимости от конкретного химического прекурсора время окисления может быть разным, однако Литтлер подсчитал, что волокно 24К будет изменяться со скоростью около 43 футов на 13 метров в минуту на крупногабаритной линии с несколькими окислительными печами. В конечном итоге, модифицированные (стабилизированные) полиакрилонитрильные волокна содержат от 500 до 650 молекул углерода, а остальное приходится на газ – смесь атомов углерода 7 и кислорода.
Карбонизация
Карбонизация происходит в инертной (бескислородной) атмосфере в серии специально разработанных печей с постепенным повышением температуры процесса. На входе и выходе каждой камеры камера обработки предотвращает проникновение O, поскольку каждая молекула O, проходящая через кухонный прибор, удаляет часть волокон. Это может предотвратить потерю углерода, образующегося при такой температуре. В отсутствие O удаляются только неуглеродные молекулы, а также соединения и другие летучие органические соединения (стабилизированные на уровне от 40 до 80 ppm) и твердые частицы (например, частично осажденные фрагменты волокон), которые выводятся из кухонного прибора для последующей обработки в печи с контролируемой средой. Карбонизация начинается в температурной камере, где волокна нагреваются до температуры 1292 °F (примерно 700 °C) – 1472 °F (примерно 700 °C – 800 °C) и заканчивается в термокамере при температуре 2192 °F (примерно 1200 °C) – 2732 °F (примерно 1500 °C). Количество камер определяется модулем упругости, необходимым для углеродного волокна; сравнительно высокая стоимость высокомодульных и низкомодульных углеродных волокон частично обусловлена продолжительностью и температурой, достигаемой в печи. Хотя продолжительность является собственностью компании и каждый сорт углеродного волокна отличается, продолжительность окисления исчисляется часами, но скорость карбонизации снижается на порядок за минуты. После изменения состояния волокна оно уменьшает свой вес и объем, сокращается в длину от 5 до 100% и уменьшается в диаметре. Фактически, количественное соотношение конверсии ПАН-прекурсора к ПАН-углеродному волокну составляет примерно 2:1, а способность к смещению меньше, чем у пары, то есть в процесс вступает гораздо меньше материала. Этот метод предполагает взаимодействие молекул O из воздуха с ПАН-волокнами в основе и инициирует сшивание цепей соединений. Это увеличивает плотность волокна с ~1,18 г/см³ до 1,38 г/см³.
Карбонизация углеродного волокна

Обработка поверхности и калибровка

Обработка поверхности и калибровка
Следующий этап важен для эксплуатационных характеристик волокна и, в дополнение к прекурсорам, наилучшим образом отличает продукцию одного поставщика от продукции конкурентов. Адгезия между органическим компонентом матрицы и углеродными волокнами имеет решающее значение для армирования композита; на протяжении всего процесса производства углеродного волокна проводится обработка поверхности для повышения этой адгезии.

Производители используют различные методы обработки, однако стандартный метод заключается в протягивании волокон через химические соединения или ячейки, содержащие раствор, например, дезинфицирующее средство или кислоту. Эти материалы печатают или изменяют поверхность каждой нити, что увеличивает доступное пространство для сцепления волокон с матрицей и добавляет химически активные группы, такие как карбоновые кислоты. Затем наносится специальное покрытие, известное как замасливатель. Замасливатель, содержащийся в количестве от 0,5% до 5% от массы углеродного волокна, защищает углеродные волокна от образования промежуточного слоя, например, сухой ткани и препрега, на протяжении всего процесса (например, ткачества). Замасливатель также удерживает моноволокна, уменьшая разбухание, улучшая технологичность и увеличивая прочность на сдвиг между волокнами и органическим соединением матрицы.

Время публикации: 01.11.2018
Онлайн-чат WhatsApp!